La vie de notre fille malade.
Ca fait une semaine que notre fille nous a quittés. Les obsèques furent très émouvantes et je profite de l'occasion pour remercier comme une bouteille à la mer le maître de cérémonie au crématorium. Ses mots étaient très émouvants et avaient un effet...
Lire la suiteEn ce samedi 5 décembre 2009 aux environs de 9h du matin Katty nous a quittés. Elle est partie sans souffrir. Son papa était avec elle. C'est un jour triste pour nous mais un soulagement car ça veut dire qu'elle ne souffre plus. Katty a rejoint les anges...
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Aujourd'hui nous avons eu des réponses ! Katty a des soucis de respirations qui font qu'elle souffre. De ce fait, elle reçoit des médicaments à base de morphines pour soulager ses souffrances. Katty souffre de la trisomie 18 sous sa forme libre et homogène....
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Voilà un jour de plus. Vu qu'à ce jour on ne sait pas ce que nous réserve l'avenir on profite de chaque instant avec Katty . J'ai fait des recherches et Katty peut vivre un petit moment avant que son coeur lâche. Il lachera fatalement. Faut-il lavoir...
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Avec tout le soutien qu'on reçoit et toutes les prières faites, il semble que Katty ait décidé de se battre pour ne pas mourir tout de suite. Mais elle a de gros soucis de santé qu'elle risque de mourir à tout moment. Je me réjouis qu'elle se batte même...
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Ce week end a été éprouvant. J'ai eu mon premier passage à vide. Je suis allée la voir avec Emilie , ma mère et ma tante. Tout le monde la trouve belle. C'est vrai que mise à part quelques malformations elle ressemble à tous les autres bébés en plus fine....
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En ce jour, nous avons discuté avec le pédiatre de Katty et décidé que si son état s'aggrave rien doit être fait pour la sauver. On doit l'aider à partir sans souffrir mais elle ne doit être maintenue en vie. Décision qui n'est pas facile à prendre mais...
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A l'heure où j'écris nous sommes le mardi 17 novembre mais je vais donner les informations dans leur chronologie Le lundi 9 novembre 2009 à 12h35 est née notre petit ange : Katty . Elle est née sous césarienne, donc je la vois très peu mais je sais qu'elle...
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Si j'écris ce blog c'est pour vider ma tristesse et celle de mon futur mari. Ce blog concerne notre fille atteinte de la trisomie 18, Katty . J'espère qu'elle vivra longtemps mais ce blog sera là en sa mémoire.
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